На УЗИ врачи могут увидеть отклонения у ребенка? Определить сидром Дауна?

Расскажу о своем опыте. Во время второй беременности сдавала биохимический скрининг крови 2 триместра, пришел результат - высокий риск рождения ребенка с Синдромом Дауна. В консультации выдали 2 направления - одно в областной перинатальный центр на УЗИ, второе на консультацию генетика.

Процедура такая - вначале на УЗИ доктор смотрит все досконально, определяет есть ли отклонения в строении костей и внутренних органов, пишет заключение. То есть с вероятностью 100 % нельзя поставить диагноз СД только полагаясь на УЗИ. Но риски выявить можно.

После этого консультация генетика, если риски большие отправляют на другую процедуру - амниоцентоз или кордоцентоз (во время последнего забирают пуповинную кровь и определяют количество хромосом) - здесь диагноз Синдром Дауна ставится на 100%.

У нас все обошлось только Узи на супер современном аппарате и консультацией генетика, ребеночек абсолютно здоровый, а данные скринига были ошибочными, так как медсестра перепутала в анализах срок беременности.

Смотря что это за отклонения, многие не определяются в утробе. Могут увидеть недоразвитость скелета, например. А для определения синдрома Дауна делают анализ крови из вены, помимо узи. Но обычно сам синдром Дауна идёт в сопровождении ещё нескольких болезней, некоторые из них не диагностируемые.

Нет. На УЗИ можно увидеть дефекты развития плода. Синдром Дауна - это генетическое заболевание! Возможный риск его появления у ребёнка - наследственный фактор, возраст родителей (мать в возрасте старше 30 лет). Для уточнения нужно делать генетический анализ (будет выявлена одна лишняя хромосама).

вам тут много писали, по своему опыту скажу, что на узи "врачи" могут увить то, чего нет на самом деле. а вы будете переживать потом.