Генетическая болезнь, где один фермент печени заменяется другим. Диагностика - обследование ДНК, но выявить болезнь можно не ранее чем в 20 лет. Проявляется признаками желтухи. При приеме некоторых лекарств самочувствие улучшается.
У моего родного брата синдром Жильбера.
Не буду описывать что это, так как тут уже дали определение этому понятию. Одним словом, желтуха.
При этой болезни очень много ограничений - нельзя ничего, что может повлиять на работу печени. А это ой как много...
Нельзя заниматься физической работой , нельзя долгое время не есть (обязателен регулярный прием пиши), нельзя нервничать, нельзя употреблять алкоголь и курить, нельзя долго быть на солнце, нельзя есть все, что захочешь.
Нельзя даже болеть... Потому что лекарства тоже принимать не желательно - опять же токсичное воздействие на печенку, а как следствие - усиление желтухи.
В общем, дурацкое заболевание, которое не дает нормально жить полноценной жизнью. Хотя, если привыкнуть к такому распорядку, то справиться можно.
Синдром (болезнь) Жильбера вызвана генетически обусловленным дефицитом фермента глюкуронилтрансферазы, с помощью которой в печеночных клетках из непрямого билирубина образуется прямой. Заболевание выявляется преимущественно в детском или юношеском возрасте. Наиболее часто отмечаются: непостоянное желтушное окрашивание склер, слизистой оболочки полости рта, кожных покровов; слабость, повышенная утомляемость; дискомфорт и незначительные боли в правом подреберье.
Добавить комментарий