Что такое синдром Жильбера?
Ответов: 3
Синдром Жильбера относится к одной из самых легких наследственных доброкачественных гипербиллирубинемий . Основной признак желтуха из-за повышения в крови непрямого биллирубина вследствие наследственного недостатка фермента глюкуронилтрансферазы . Биохимические показатели обычно в норме . Преходящая желтуха возникает в период инфекционных заболеваний , при голодании , может сопровождаться несильной болью в правом подреберье . Окрашивание кожи при Жильбера напоминает солнечный загар . Прогноз благоприятный , лечения не требуется .
Синдром Жильбера - это наследственное заболевание печени. Повышенное количество в организме свободного билирубина вызывает желтушность. Вылечить синдром Жильбера невозможно. Но соблюдая диету и ведя здоровый образ жизни, можно не вызывать обострения и прожить до глубокой старости. Еще есть медицинские препараты, которые снижают уровень билирубина. В худшем случае требуется пересадка печени.
Синдром Жильбера – это вызванная генетическим дефектом желтуха, которая носит доброкачественный характер и не сопровождается нарушением других функций и гистологической картины печени. Надёжных лечебных средств от синдрома Жильбера пока нет.
Похожие вопросы
Добавить комментарий