Муковисцидоз вызывается определёнными мутациями гена, который у обычных людей предотвращает развитие этого заболевания. Оно характеризуется скапливанием в легких вязкой мокроты, провоцирующей развитие воспалительных процессов. При этом нарушается кровоснабжение и вентиляция легких. Таких больных постоянно сопровождает мучительный кашель.
Тяжелое наследственное заболевание, в основе которого лежит поражение экзокринных желез и повышенная вязкость секретов, что приводит к поражению легких, поджелудочной железы и кишечника, реже -печени и почек. Патогномоничным является значительное повышение концентрации хлора и натрия в поте больных. Сущность метаболического блока при муковисцидозе еще не установлена; предполагают, что заболевание связано с нарушением синтеза гликопротеидов. В отделяемом слизистых желез появляются продукты взаимодействия гликопротеидов и кальция, повышающие вязкость секрета. Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Это самое распространенное среди известных наследственных заболеваний. Каждый 20-й житель планеты является носителем дефектного гена. Рождение больного ребенка возможно на 25%, если оба родителя являются носителями генетического дефекта.
Добавить комментарий