У меня у знакомых родился ребенок с синдромом дауна. Чем им можно помочь?

Даунята - они не хуже и не лучше обычных детей, они просто особенные, другие.

Да - с ними немного сложнее в некоторых вопросах, но гораздо проще в других. У них есмть проблемы со здоровьем, но покажите мне абсолютно здорового ребенка, а у некоторых детей без этого синдрома здоровье куда хуже.

В конце концов все дети не обычные, одинаковых не бывает и если есть силы, время, деньги для жизни с особым человеком, то зачем аборт делать?!

С ними очень интересно, они позитивные, добрые и дают ТАКОЙ заряд, которого лично мне хватает не на 1 день и я очень сожалею, что у моей старшей собаки в этом году здоровья хватает только на индивидуальные занятия и мы не ходим еженедельно к особым детям ("наша" девочка - с ДЦП). А в прошлом году ходили - это было ЗДОРОВО!

Рождение дауна - это не несчастье, это поворот судьбы, особенность, как рождение рыженького ребенка (для кого-то - я сама обожаю рыжиков!), высокого, голубоглазого... Никому же не приходит в голову из-за этого аборты делать?! Особенный - не лучше и не хуже, просто другой!

Если Вы не специалист, то помочь можно просто пониманием и хорошим отношением. Остальное - дело дефектологов, логопедов, по необходимости-психиатра, невролога. Также Вы можете помочь, порекомендовав специализированные интернет-ресурсы для родителей, у которых такие детки, там консультируют и специалисты, чья помощь действительно важна:

Центр ранней помощи Даунсайд Ап

сайт https://downsideup.org/ru

Форум http://downsideup.wiki/ru/forum/theme

Родители этого ребеночка больше нуждаются в моральной поддержке, А малыш нуждается только в искренней любви, заботе, тепле родителей и окружающих. И когда встречаете этих деток, не смотрите на них, как на прокаженных, а просто нежно улыбнитесь. Больно становится от недобрых взглядов, рассматривания в упор, что же вы так пугаетесь маленьких, беззащитных, они ТАКИЕ ЖЕ, как и ваши дети. И "солнечные детки" рождаются не только кому за 35-40, а и у 20-летних здоровых, спортивных молодых людей. Этих деток отогревает любовь близких, первое время нужно много уделять им внимания, возить к специалистам, делать массажи, заниматься с логопедом.

Помочь ничем нельзя, конечно, ребенка чему-то можно научить, он даже сможет говорить, выполнять элементарные действия, научиться читать и писать. Но он будет всегда отставать в развитиии. Есть случаи, когда люди с этим синдромом даже обучались в высших учебных заведениях. К сожалению, это очень тяжелая ситуация. Часто вижу родителей, у которых двое детей, оба с синдромом. Страшная картина.

В данном случае помочь можно только финансово и если уж браться помогать, то помогать придётся всю жизнь. Ребёнок с таким страшным диагнозом постоянно нуждается в лечении и всевозможных систематических лечебных процедурах.

Сил им и терпения.