Как отделить серебро содержащееся с сплаве с медью?

Грубо разделить серебро и медь, например, из ювелирных низкопробных сплавов, раннесоветских серебряных полтинников (50% серебра), проще всего таким образом.

Серебро растворяется в концентрированной или разбавленной вдвое азотной кислоте (тяга! выделяются ядовитые оксиды азота!), понемногу подливая кислоту к измельченному серебру, и раствор выпаривается до сухого остатка. Затем остаток плавят в фарфоровой чашке, не превышая температуры 250-270 градусов Цельсия. При этом из расплава выделяются оксиды азота в виде бурого газа. После прекращения выделения газа нужно вылить расплав на алюминиевую плиту. Затем плав нужно растворить в минимальном количестве дистиллированной воды и отфильтровать. Остатки на фильтре промыть водой и объединить эту воду с раствором.

Теперь полученный раствор нитрата серебра можно выпарить до сухого остатка, расплавить и разложить, а затем получившееся металлическое серебро переплавить. Чистота получившегося металла -- 98-99% (проба 980-990). Если нужна более высокая чистота, то дальнейший путь должен быть другим.

К раствору нитрата серебра, который вы получили, прибавьте крепкий раствор хлорида натрия, который добавляйте, пока не прекратится выделение осадка. Старайтесь избегать избытка. Дождитесь созревания осадка и отделите его фильтрованием или на центрифуге, а затем тщательно промойте дистиллированной водой, залейте 10% HCl и прокипятите, а затем снова отфильтруйте и промойте. Промывная вода не должна давать реакции на медь с желтой кровяной солью (если реакция есть, повторите кипячение с HCl и промывку).

Из полученного хлорида серебра можно выделить металл плавлением с углем и бурой, либо восстановить цинковой пылью с HCl (чистота определяется чистотой цинковой пыли) или формальдегидом, а затем сплавить с бурой в качестве флюса.