Как себя чувствуют родители в обществе, дети у которых инвалиды?

Моя мама прекрасно себя чувствует. И папа тоже очень любил меня... царство ему небесное. Он никогда меня не прятал, всюду брал с собой и не стыдился меня, а гордился.

Мама вообще всегда говорила мне что я такая же как все, просто чуть чуть лучше) другая.

Она меня хорошо воспитала-благодаря ей я упрямая, сильная и у меня огромная сила воли.

Мама всегда общается со всеми наравне и неважно какой это человек.

Я такая же, мне важна душа человека, его мир и поступки, мысли, а не внешний вид и здоровье.

Да ей было тяжело, но она меня любит я ее ребенок, такой какая есть. Мы все вместе преодолевали, ей было трудно после смерти мужа она осталась с двумя маленькими детьми на руках-но воспитала и подняла нас достойными людьми.

Ну, а косых взглядов не боялась и шептания, она всегда защищала меня и вступалась за других деток.

Родители! Наверное все зависит от самого человека, какой стержень у него внутри!

Я не знаю, почему родилась я инвалидом - то ли из-за того что отец избил беременную маму (он был облученный в армии, не верил что я его ребенок, да и не у кого из его сослуживцев НЕ БЫЛО детей), то ли из-за того, что врач-акушер был пьян и 2 раза уронил меня на кафельный пол, разбив голову. Травма затылочной области, кровоизлияние в мозг, атрофия зрительных нервов, плохое зрение, постоянная температура до 38. Врачи "обрадовали", что до года не доживу.

Отец меня всю жизнь ненавидел, а мать поплакала, успокоилась и стала моей смерти ждать. С 2-х месяцев отдали бабушке, та была травницей, поэтому меня и выхаживала.

Глядя на фото тех лет, считаю себя очень даже симпатичным кудрявым ребенком, а не уродом, так что стесняться меня не нужно было. В 2 годика родители чуть не отдали меня дальнему незнакомому родственнику, тот был проездом и уговорил их, уж очень я ему понравилась. Бабушка догадалась и палкой всех троих отходила.

В 3 года - родилась сестренка, похожая на мать (я - копия отца). Вешать на свекровь и второго ребенка постеснялись, и отправили меня в садик-круглосутку. Забирали только по воскресеньям - и то нянчится с сестрой. (Её КАЖДЫЙ день домой из яслей забирали, а надо мной воспитатели издевались - нас в группе только двое таких ненужных на ночь оставались.)

По воскресеньям я ночевала дома и слышала как отец спрашивал мать, когда же я сдохну?

В 7 лет я пошла в школу и родилась ещё сестренка. Отец запил, я его год не видела - у него же горе! Жена неизвестно от кого рожает! А мать отдала мне 2-х месячный сверточек (я же уже опытная нянька!) и решила пойти учиться! С утра учеба, потом работа во 2 смену. Уходила - мы ЕЩЁ спим, приходила - мы УЖЕ спим!

Так в 7 лет я стала "тетей" с двумя детьми! Так что родители мои сильно не надорвались!

Утром приезжал и меня будил дедушка, он оставался с малышкой, а я отводила среднюю в садик, бежала в 1 класс. В 12 часов я возвращалась и дедушка уезжал (свой дом, хозяйство!)

Я кормила малышку остатками из бутылочек, убаюкивала и бежала на молочную кухню - надо успеть до полвторого! Зрение плохое, а переходить аж 4 дороги туда и столько же обратно!

Сначала меня сбил мотоциклист, затем автобус, легковушка, грузовик! Хорошо, что не насмерть - ведь нужно было забирать из садика среднюю, да и грудная младшая была дома одна. Поэтому от "скорых" я в крови и стеклах уползала. Главная беда - бутылочки разбивались. Поэтому в школе я не питалась, по 1 руб 30 коп тогда в неделю обеды стоили, эти деньги и были моим НЗ.

Я после аварий почти ослепла, читать "Букварь" мне нос мешал. Но никому до этого не было дела - в школе учительница ставила двойки и кричала, чтобы я сидела с прямой спиной и не писала как курица лапой ниже строчек. Родителей я год не видела, дедушка - пост сдал, пост принял.

Я все научилась делать вслепую - готовить обед, ходить в магазин, мыть пол, убираться и т.д.

Во 2 классе медосмотр - и меня исключают из школы. Мать ночью увидела справку и отвезла меня в интернат для слепых в соседний город. Но меня вернули назад - много других болячек!

Узнав, что я теперь "буду сидеть у них на шее" (кто у кого!) отец решил вопрос кардинально - взял нож и перерезал мне горло! Мать вызвала скорую, меня спасли врачи. И приказала говорить, что это я сама себя порезала! А иначе она сама меня удушит!

Всю жизнь жалею, что тогда не сказала правду, не посадила родителей - им самое место в тюрьме!

И дальше ничего хорошего не было... дальше издевались... а я сестер воспитывала.

В 16 лет написала письмо в Москву, узнала адрес другого интерната для слепых и уехала.

Прямо роман получился...

Так что родитель не тот, кто родил. А они и не воспитывали.

А чувствовали себя они прекрасно - если нет совести, её и не будет! Никогда!

Я всегда говорю в этом случае "Слепому не покажещь, дураку не докажещь". Наше общество в этом плане дикое, тыкать пальцем, откровенно глазеть, на человека который отличается от других это как минимум не считается неприличным. Работаю с детьми - инвалидами (их часто приглашают на благотворительные спектакли) я просто вижу как дети а порой и взрослые смотрят на наших воспитанников с отвращением. И понимаю как тяжело родителям ловить на себе отнюдь не дружелюбные взгляды общества.

И честно скажу, преклоняюсь перед теми кто не боится выходить с ребёнком на улицу и в свет.

Я стараюсь воспитывать своего старшего сына, и Конда вижу что сын смотрит на непохржего на других человека одергивпю его за это. А на вопрос: Почему он такой? Отвечаю: мы все разные, посмотри вокруг. Природа создала нас разными.

Я тоже хочу написать ответ на этот жизненный вопрос. Все ответы прочитала с интересом. До сих пор сижу, плачу. Мне жалко детей-инвалидов и их родителей (но не всех! Родители двух любимых мною авторов, замечательных Татьян тому подтверждение).

Я восхищаюсь мужеством достойных родителей детей-инвалидов, которые с особой любовью, нежно, с трепетом относятся к своим больным детям, к своим кровиночкам (к примеру у Силенти именно такие папа и мама). Они от всей души и сердца поддерживают своих любимых чад, не показывая им трудностей и сложностей, связанных с воспитанием больного ребенка, делают все возможное и невозможное, чтобы инвалиды не чувствовали себя ненужными и отверженными. Вот такие родители заслуживают теплых слов. Молодцы!!! Так держать!!!

А осуждать поступки матерей и отцов такой категории детей имеем ли мы право?! Надо попытаться понять и принять их действия, иногда доведенных до состояния отчаяния и нервного стресса, встав на их место. Но не могу ни осудить и понять тех из них, которые напрямую говорят инвалидам (сыновьям или дочерям) о том, что желают их смерти, возмущаясь: "Когда же ты сдохнешь?!" (слово-то какое ужасное, каково слушать это больным детям). Это отвратительно.

У меня перед глазами больная девочка, которой уже 18 лет, не умеющая ни сидеть, ни ходить, ни разговаривать, даже руками шевелить. Я подрабатываю, ухаживая за ней: кормлю с ложечки, меняю памперсы, читаю ей сказки, хотя она не понимает, но на интонацию реагирует.

Мама этого "живого растения" - моя коллега, которая души не чает в своей дочери, заботится о ней с любовью. У меня появляются слезы на глазах, когда она говорит ей: "Чья же такая девчоночка хорошая, такая сладкая. Вот мы какую попочку отрастили (хлопает ее по ней). Скоро она у нас будет кушать. Тетя Алсу ее накормит". Это перед тем, как уходить ей на работу. Зацеловывает дочурку, обнимает.

Мать одна воспитывает дочь. Раньше ей помогали родители: она успела даже защитить кандидатскую диссертацию. С мужем в разводе уже 16 лет. У бывшего мужа другая семья, помогает только материально. Иногда отцы не выдерживают подобное положение, оставляют семьи, что очень печально.

Света (так зовут маму больной Мариночки) держится достойно. Ни разу при мне не заплакала, не пожаловалась на свою горькую судьбу, позитивная, веселая, добрая, благодарная. Один раз только вздохнула: "За что страдает моя дочь? Кому она плохого сделала?!" И я согласна с ней.

Я обожаю и жалею эту семью. И сейчас плачу. Это зрелище не для слабонервных.

Но несмотря ни на что, моя коллега не стыдится косых взглядов людей на дочь, когда летом водит ее в коляске гулять, когда сидит в больнице с ней. Переносит все так, как и подобает родителям больных детей.

Низкий мой поклон и уважение таким родителям!

У меня дцп в карточке, а родилась здоровая - акушер при родах уронил.

Я хожу с тростью, но это щас. Изначально, не чувствовала одну ногу, не сидела и даже голову не держала - лечение, труд и старания помогли и помогают.

Родители... Больно, но меня очень стыдится папа. Он с детства меня пытался прятать. Говорил мне, что я не его дочь, раз такая, бил даже, пока сдачу не получил.

Сейчас мы уже появляемся вместе на людях, но ему стыдно и он пытается уйти и отойти од меня, если есть такая возможность. Либо стать так, чтобы не было видно, что я сгибаю колени. При этом еще добавит:выровняйся чуть-чуть".

Я выравниваю колени упражнениями, но не всё сразу.

Мама. Мама, вроде поддерживает, но на слове, а не делом. То есть, когда кто-то приходит, то она говорит "Мы" ,когда кто-то что-то спрашивает, а на деле я всё делаю сама. Она это объясняет; "Ты сама лучше сделаешь, как со мной, понимаешь - эффект лучше" .В итого, парные упражнения (где партнер нужен я делаю не так, как положено - эффект уже не тот.

Это больно, было. Больно было, когда на сложную операцию с сиделкой отправили.

Сейчас привыкла - мне так и лучше - не поучает и не учит никто. Правда общения нормального нет, была бы моя воля, я бы их годами не видела - пока никак.

Но я занимаюсь - будет и на мой улице праздник.

В нашем обществе очень много предрассудков. До сих пор есть люди которые считают, что если в семье родился больной ребенок, это родители или пьяницы или наркоманы или другие у них какие то пороки. Когда отдыхаешь за границей и видишь , что родители не прячут своих детей инвалидов, а везде водят с собой и не стесняются показывать свою любовь к ним, то обидно становится за наших как детей так и родителей. В Болгарии были на Солнечном берегу, много отдыхало немцев в нашем отеле, было много детей инвалидов-колясочников, так они вечерами с ними гуляли, днем с ними на пляжах отдыхали, дети общались между собой и их родители тоже.

Моя подруга и кума-художник-дизайнер. У нее ребенок-инвалид(позвоночная грыжа) Врачи при его рождении предлагали оставить в больнице. Но она этого не сделала. И всю жизнь посвятила своему сыну. Было тяжело, работала на 2-3 работах. Ребенок закончил с отличием школу, поступил в престижный институт, имеет сейчас хорошую работу. Мастер спорта по пауэрлифтингу, участвовал в мировых соревнованиях. Сейчас тренирует детскую спортивную команду. А чувствует моя подруга в обществе себя нормально, как и все люди, Она сделала из сына здорового человека и заставила поверить в себя. Молодец!

В современном обществе у нас родители инвалидов чувствуют себя изгоями, как впрочем и их дети. Общество потребителей настолько замкнулось на себе любимом, что отвергает ,причуды природы. Хотя в 85 процентах, это косяки врачей. Редко кто задумывается, о том что и у него может быть такое, п когда случается, сразу вопрос к Богу-за что. А надо для чего. Инвалиды часто намного чище нравственно ,да и физически, чем их здоровые ровесники. У нас больно общество, а ребенок инвалид, это дар, возможность научиться безусловной любви. Это в последнее время стали хоть что то говорить и делать, со стороны государства, для родителей больных детей и их родителей. Но пока это только говорильня. Если в больших городах, хоть как то инфраструктура подстраивается под инвалидов, то провинции это большая проблема. Я считаю, что не люди больные каким либо заболевание инвалиды, а государство инвалид, социум.

У моей подруги сын-диабетик, постоянные инъекции и проверка крови, даже ночью. Я знаю, как они живут, очень тяжело. Она не может пойти на работу, иначе проворонит мальчика. Берется за все работы, купила часть дома за городом, чтобы он летом на воздухе был - все это можно сказать на последние деньги. Не знаю, как бы они (родители) ответили на Ваш вопрос, но мой взгляд, они ведут себя мужественно, воспитывают его хорошо (без поблажек), мальчишка умненький, он даже пошел борьбой заниматься по мере возможности (мать сидит рядом с прибамбасами для регулирования уровня сахара). Мы, подруги, стараемся помочь как можем - подкинуть заработок, привезти вещи для мальчика, что-то вообще взять на себя, ей выспаться все время хочется и нет этому конца. Ну, испытание им выпало, но ведут себя очень достойно и не опускают руки. Даже когда наше государство со своей геноцидной реформой медицины отказалось им бесплатно лекарства предоставлять. Вот кто ведет себя подло - чиновники. А родители своего ребенка инвалида и выучат, и поддержат, главное как можно дольше прожить. И окружающим пример самоотверженности дадут.

А каких инвалидов вы имеете в виду?

Все зависит от заболевания и степени инвалидности.

Они явно испытывают трудности по части финансов, так как лечение зачастую очень дорого и длительно. А квоту получить практически невозможно.

Сложно и эмоционально. Я лежала в больнице с женщиной у которой сын 18 лет с болезнью дауна. Все время она переживала за то, что он может выйти один на улицу. и волновалась она не по тому, что его там могут обидеть или косо посмотреть, а потому, что он может стать агрессивным по отношению к кому-то.

Сложности со здоровьем возникают и у самих родителей. Попробуй потягать на себе 24-х летнюю дочку, которая не может сама сидеть, есть и говорит с трудом. В итоге отец и мать по очереди лежат в больницах. И с ужасом думают о том, что с ней будет если с ними что-то случится.

Большинство рассуждают о том, что у нас как то не так относятся к детям инвалидам, как о болезни общества. Проблема не только в обществе. Проблема в том, что практически нигде нет мест, где этим детям могут действительно помогать. Нужно не муссировать эту тему по ТВ или в прессе, а помогать родителям ставить детей на ноги или получать образование (в зависимости от заболевания). Да и сами родители зачастую относятся к своим детям слишком зациклено на их болезни (я не имею в виду отклонения умственного характера).

У меня достаточно жестокое и неизменное отношение к инвалидам с серьезными нарушениями умственного развития. Так как в нашей семье был такой инвалид. В итоге семья была вынуждена не общаться с этими родственниками, так как после достижения им половой зрелости он стал опасен для своих сестер и племянниц. Во время вспышек гнева он громил все что было в доме. Он даже пытался нападать на свою мать. И такого инвалида наши родственники прятали от окружающих, ибо он был опасен. Так что родителям детей подобных тем, что был мой дядя бывает не только тяжело, но и страшно.

На мой взгляд больше всего трудостей у родителей взрослых инвалидов.

Совместное с инвалидами обучение это неплохо. (Только одна ремарка я не имею в виду детей или людей с нормальным умственным развитием. Я имею в виду ДЦП (так как степень болезни бывает разной), дауны и т.п...) Только на больного ребенка у учителя уйдет больше времени, а значит кому-то другому времени не достанется. И как бы не старался учитель, ребенок все равно будет отставать от программы и родителям надо будет нанимать кого-то на дом.

Человек создание очень брезгливое, причем с детства. Особенно эта брезгливость проявляется по отношению к пище. Как часто вам приходилось есть за одним столом с чужим вам человеком, у которого большая часть еды которую он засовывает в рот периодически вываливается оттуда в полупрожеванном виде? Помимо всего это происходит с громким чавканье и рыганием. Я знаю каково это, так как мне довелось делить стол с тремя такими инвалидами. Это было лишь ДЦП с разной степенью тяжести. Из 12 здоровых людей сидящих за столом есть могли только двое (родители одного из инвалидов). Скажу честно. Меня мутило.

Но при этом когда еще детьми мы приезжали на дачу с нами прекрасно играл соседский мальчик в инвалидном кресле. Ему ампутировали ноги от колен. И он своей ущербности не чувствовал и мы ее не видели. И его родители не обращали на это внимание. Сейчас он работает бухгалтером. И вместе с женой воспитывает дочку.

Нельзя мешать в кучу проблему отношения ко всем инвалидам, а значит и проблемы родителей этих детей. В зависимости от заболевания и степени эти проблемы разные.

А к вопросу кто и как смотрит на инвалидов, то... Представьте себе по улице идет красивая девушка, разве на нее половина женщин идущих рядом не посмотрят косо? А если идет женщина или девушка в короткой юбке, но с идеально кривыми ногами, разве не найдется пару десятков глаз которые посмотрят на это косо? Или молодой парень в штанах промежность которых начинается у него в районе колен? На него тоже некоторые глянут косо. Люди смотрят на кого-то косо или с неприязнью не потому, что это плохо или хорошо, а потому что это привлекает внимание. Это человеческая природа. И это практически невозможно изменить.

Картина Мона Лиза. Кому то она нравится, а кому то нет, но и те и другие ее обсуждают. Так и тут, нельзя всем привить одну и туже идею "хорошо относиться к инвалидам". Общество не стадо. И отношение к инвалидам не показывает нашей цивилизованности. Отношение любых людей в обществе друг к другу показывает степень нашей "здоровости" и цивилизованности. А в нашем обществе у любых родителей масса проблем с детьми.

Не комфортно чувствуют себя родители детей - инвалидов в обществе.

Ведь дети - инвалиды это не только ДЦП. Это и бронхиальная астма и пороки сердца и эндокринная патология и генетическая патология и патология опорно- двигательного аппарата и еще много чего. Проблемы адаптации в обществе достаточно большие. Мать ребенка- инвалида зачастую не может работать, как обычный сотрудник, что не нравится руководству предприятий. Обеспечение лекарственными препаратами, ортопедическими изделиями, вспомогательной аппаратурой оставляет желать лучшего. Ежегодное прохождение МСЭ - дополнительное время и нервы. Устройство в детские дошкольные и школьные учреждения - куда- то брать не хотят, где-то нет специализированных.Народ у нас не готов к нормальному восприятию детей- инвалидов. Многие мамы и семьи замыкаются на "свой круг", начинают общаться только с родителями, которые тоже имеют больных детей.

Много семей распадается, матери остаются одни с больным ребенком.

Проще в многодетных семьях, где ребенка- инвалида воспитывает вся семья и все с ним сидят, ребенок в меньшей степени страдает от своих проблем.

Короче - воспитывать ребенка- инвалида - это ежедневный подвиг родителей и необходимо проведение работы с населением, что бы задавали вот такие вопросы и что бы люди понимали, что самое большое счастье - все здоровые дети в семье. Сострадание и помощь семьям, где ребенок - инвалид - необходимо.

Это не значит, что надо подавать милостыню шатающимся по вагонам с жалостливыми табличками. Можно просто - позвать в гости, на день рождения своего ребенка, ребенка - инвалида своей подруги, о которой вы давно не вспоминали...

По поводу лечения в центральных городах - в регионах есть отличные специалисты, просто у всех мнение, что надо в столичные города. Да, может в столицах лучше диагностическая база, но и на периферии врачи могут оказывать нужный объем помощи маленьким пациентам.

Вопрос сложный. Во-первых, о самих родителях. Если родители оба порядочные люди и независимо от болезни ребенка любят его и объединены этой болезнью, то ничего страшного с ними не происходит. Ребенок при любой болезни чувствует себя защищенным и пусть в урезаном виде, но получает долю детских радостей и необходимого родительского внимания и общения. Сами дети очень сильно отличаются по своим заболеваниям и соответственно в необходимом лечении. Часто показывают по ТВ детей, которым необходимо дорогостоящее лечение за границей, но сразу надо сказать, что таких детей относительно немного. Большая часть детей лечится не просто в России, а в региональных детских центрах, а это по уровню лечения совсем не столица. Родители все время хотят самого лучшего лечения, но естественно, что получают то, что есть на месте, никто никого никуда не отправляет на более совершенное лечение, потому что отправить это одно, а принять на лечение совсем другое. Столичные лечебные учреждения переполнены и очередь желающих растянулась на многие месяцы, а у ребенка время течет иначе, прошло полгода и состояние здоровья его изменилось, столо хуже. Вот и бьются родители у себя "дома", лечат тем что есть, по старым методикам и понимают, что не смогут куда-либо вырваться на более эффективное лечение. Тем более что многие заболевания нашей медициной "записаны" в неизлечимые. Это возможно и так, но качество жизни больных можно улучшить, но у нас на эту тему не любят говорить. Те же самые врачи не знают даже о новых лекарствах, которые во многом могут облегчить страдания детей. Родители все это видят и понимают, но бесплатно у нас далеко не все и даже если известно новое лекарство, никто не спешит выписывать его, цена может быть запредельной и бесплатно его никто не даст, а покупать обычные родители не всегда могут, если только продать себя на органы. Они бы продали себя с радостью, но понимают, что кроме них у ребенка никого нет и живет он, пока живы родители.

У меня есть знакомая, у нее ребенок с ДЦП, она его не прячет и никогда не скрывает, ведет полноценную жизнь и абсолютно берет его с собой на все мероприятия, возит отдыхать, за границей он был уже несколько раз, на отдыхе, в городе если есть какие концерты, новогодние елки, она с ним везде, он не всегда да же понимает, что это, но всегда радуется, если ему это нравиться, она старается подарить ему праздник в этой жизни, никто не делает аспект на то что он совсем не полноценный, она заложила в его душу доброту, у нее сейчас есть две внучки от дочери, и они вместе с сыном прекрасно водятся с ними, ну или она со всеми тремя, он всегда рядом , он участвует в жизни.

У меня тоже инвалидность. Ни разу не заметила за всю жизнь, чтоб мама меня стеснялась или еще что. По другим аспектам жизни у нее есть пунктик "Что люди скажут?", но только не по поводу ребенка-инвалида.

Хотя один раз было. Когда я замуж выходила, мама мне сказала "Не надо регистрироваться в субботу, а то другие женихи и невесты будут смеяться и пальцем на вас показывать, когда увидят". Я так и не поняла, что это было. Наверное, мамуля переволновалась больше, чем я)))

Всё зависит от характера родителей... те - которых я знаю это- СТАЛЬНЫЕ, НЕСГИБАЕМЫЕ люди-

которые на косые взгляды практически не обращают внимания..

а поскольку в большинстве случаев болезней виноваты ВРАЧИ. а не родители- негативное отношение к родителям детей- инвалидов считаю крайне несправедливым и неправильным...

они и так наказаны на всю оставшуюся жизнь...

и низкий им поклон за их терпение и мужество!!!

Все зависит от характера родителей. Если у людей появляется необычный ребенок, то родители должны сделать все возможное, чтобы их дитя имело все шансы на полноценную жизнь. Появление в семье ребенка с ограниченными возможностями становится дополнительным стимулом для родителей и должно побуждать их к активному труду и ответственности.

Ребята. А не самое ли главное что человек уже родился?! Не важно с каким ребёнок недостатком!!! Это твой ребёнок, частица тебя самого. А кто бросает из родителей таких детей мне просто жаль таких родителей.

Думаю все зависит от самих родителей .Если они считают своего ребенка таким же как и все остальные (то есть на уровне других детей) несмотря на его инвалидность, то наверное сами чувствуют себя также.