Гипертония определяется доминантным аутосомным геном… Как решить?

Следует отметить, что наследование гипертонии как болезни невозможно - наследуется предрасположенность к гипертонии, дальше все будет зависеть от средовых факторов - факторов риска. Пьет человек алкоголь, например, курит, подвержен стрессам - риск повышается. Не пьет, не курит, правильно питается, занимается физкультурой - риск существенно снижается.

А еще следует отметить, что задача в целом неверна, так как в случае гипертонии - тут явно не один доминантный ген.

Итак, что имеем:

Ген - признак

А - гипертония

а - норма

Х^В - норма

Х^в - оптическая атрофия

Решение:

Определим генотипы родителей. У отца по условию гипертония, его отец также был болен гипертонией, а его мать была здорова. Соответственно, его генотип Аа, А - от отца, а - от матери. Про другую аномалию ничего не сказано, поэтому Х^В Y

У матери про гипертонию ничего не сказано, значит, генотип аа. Т.к. у нее оптическая дистрофия, которая вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом, то ее генотип Х^в Х^в.

Итого:

Р: +ааХ^в Х^в х >АаХ^В Y

G: у женщины - аХ^в

у мужчины четыре типа гамет: АХ^В, аХ^В, АY, аY.

F: АаХ^ВХ^в - гипертония, вероятность 25%

ааХ^ВХ^в - полностью здоров, вероятность 25%

АаХ^вY - гипертония, оптическая дистрофия, вероятность 25%

ааХ^вY - оптическая дистрофия, вероятность 25%

Ответ: 1) вероятность того, что ребенок будет страдать обеими аномалиями - 25%

2) вероятность рождения здорового ребенка - 25%