Для синдрома Мелькерссона-Розенталя характерно:
-неврит лицевого нерва
-отек лица (больше отекают губы)
-складчатый язык
Заболевание чаще встречается у женщин. Носит хронический характер и приводит к выраженному нарушению внешности. В связи с отеком губ нарушается жевание, глотание, речь, а складки на языке ведут к травмированию зубами их.
Синдром Мелькерсона-Розенталя (другое название — «синдром Мишера-Мелькерсона-Розенталя») — редкое неврологическое расстройство, характеризуется повторяющимися параличем лица, отёком лица и губ (обычно верхней губы), и развитием складок и борозд на языке.[1] Начало заболевания в детстве или ранней юности. После периодических приступов (от нескольких дней до нескольких лет между ними), отёк может сохраняться и увеличиваться, в конечном итоге становится постоянным. Губы могут стать твердыми и потрескавшимися с красновато-коричневой окраской. Причина синдрома Мелькерсона-Розенталя, неизвестна, но может быть генетическая предрасположенность. Было замечено, что особенно распространена среди некоторых этнических групп в Боливии. Это может быть симптомом болезни Крона или саркоидоза.
Добавить комментарий