Синдромом Ангельмана - это генетическое заболевание. Причина в 15 хромосоме, в которой мутированы некоторые гены, либо просто отсутствует. Диагностируется путем генетического анализа. Заболевание редкое, возникает спонтанно, по неизвестным причинам. Основные симптомы это задержка психического развития, нарушения сна, припадки, нарушение моторики.
Добавить комментарий