Дети, которых нельзя обнять
Стали бы вы лечить такого ребенка, зная, что вряд ли он доживет до 25 лет и на одну только перевязку вы будете тратить 1000$-5000$ или вы отказались бы от такого ребенка, обрекая его на более быструю смерть в детском доме?
Конечно, это ужасное генетическое заболевание, трудно даже и представить. К сожалению, именно в нашей стране особенно трудно, так как фактически по страховке ребенок в лучшем случае будет получать только малую долю от тех дорогих импортных перевязочных материалов, которые ему необходимы.
Читала, американцы усыновили такого ребенка, была статья в Коммерсанте. В очереди был еще один такой ребенок - подруга матери-американки научилась помогать ухаживать за ребенком, и хотела усыновить другого малыша из России. Но после принятия закона Димы Яковлева этот ребенок останется в интернате.
Антон, от которого отказались родные родители. Антон - один из двух близнецов, рожденных по заказу суррогатной матерью в Люберцах. Антон родился без кожи на ногах. Здорового брата родители оставили, а от Антона отказались.
Да, в России есть такие детки, и в семьях, и в интернатах, конечно, в хорошей семье шанс выжить больше, но кто-то из родителей должен полностью посвятить себя такому ребенку, отказаться от работы. Но на что тогда покупать такие дорогостоящие средства и препараты?
В принципе, я сама хоть как-то представляю, как жить с непростым хроническим заболеванием, так как мы тоже столкнулись с проблемой, отчасти схожей. Но понятно, болезнь болезни рознь. Очень многое зависит от уровня развития медицины и медицинского страхования. У нас это все оставляет желать лучшего.
От своего ребенка не отрекаються. буду воспитывать как обычного)))
Добавить комментарий