Каким образом кроссинговер нарушает сцепление генов?
Ответов: 3
Евгений346814,
третий закон Менделя утверждает факт независимого комбинирования признаков.
Это имеет место, когда гены на хромосоме локализуются далеко друг от друга.
Если же гены следуют непосредственно друг за другом, то имеет место «сцепление генов», те. одновременное наследование определенной комбинации родительских признаков сразу.
Механизм кроссинговера предусматривает обмен соответствующими участками хромосом,
благодаря чему неблагоприятные аллели, изначально сцепленные с благоприятными, переходят в другую хромосому, которая не наследуется, а отбрасывается.
Так получаются новые комбинации генов, отличные от родительских.
Законы Менделя о независимом наследовании признаков справедливы лишь для признаков, гены которых расположенных на разных хромосомах. А для признаков, гены которых расположены в одной и той же паре хромосом наследование отличается от Менделевских законов. Этот феномен обнаружили еще до открытия хромосом и признаки, которые нарушали закон Менделя называли относящимися к одной группе сцепления. Но позднее обнаружили физический смысл, который крылся в том, что генетическая информация может находиться в той же паре хромосом, либо в другой.
Картирование хромосом долгое время было основано, кстати на статистике сцепленности признаков.
В настоящее время у человека обнаружено 23 группы сцепления.
Изучение генома человека помогает в диагностике наследственных болезней и применяется для медико-генетического консультирования.?
Кроссинговер создает рекомбинации генов. Это очень важно для эволюции.
Похожие вопросы
Добавить комментарий